- hersenziekte
- aanlegstoornis van de hersenen
- perinatale asfyxie
- herseninfarct
- hersenbloeding
- Genetisch
- Prader-Willi syndroom
- Angelman syndroom
- Lowe syndroom
- Trisomieen
- en nog zeer veel meer syndromen
- Ruggenmerg
- trauma van de bevalling
- infarct
- Neuromusculaire aandoening
- voorhoorn
- Wortel
- Zenuw
- congenitale hypomyeliniserende polyneuropathie
- giant axonale neuropathie
- familaire dysautonomie
- HMSN
- Neuromusculaire overgang
- neonatale myasthenie
- congenitale myasthenie
- infantiel botulisme
- Spier
- congenitale spierdystrofie
- congenitale merosine negatieve spierdystrofie
- congenitale merosine positieve spierdystrofie
- congenitale dystrofinopathie
- Bethlem myopathie
- congenitale myopathie
- central core
- fibre type disproportion
- myotubulair
- nemaline rod
- mulitminicore
- congenitale myotone dystrofie
- myofosforylase deficientie
- Stofwisselingsziektes
- cytochroom-c-oxidase deficientie
- pyruvaatcarboxylase deficientie
- ziekte van Pompe
- neonatale adrenoleucodystrofie
- zellweger syndroom
- Epilepsie
- Darmziekte
- oesofagusatresie
- oesofagusstrictuur
- achalasie