• hersenziekte
    • aanlegstoornis van de hersenen
    • perinatale asfyxie
    • herseninfarct
    • hersenbloeding
  • Genetisch
    • Prader-Willi syndroom
    • Angelman syndroom
    • Lowe syndroom
    • Trisomieen
    • en nog zeer veel meer syndromen
  • Ruggenmerg
    • trauma van de bevalling
    • infarct
  • Neuromusculaire aandoening
    • voorhoorn
      • SMA type o
      • SMARD
    • Wortel
      • Guillain-Barre
    • Zenuw
      • congenitale hypomyeliniserende polyneuropathie
      • giant axonale neuropathie
      • familaire dysautonomie
      • HMSN
    • Neuromusculaire overgang
      • neonatale myasthenie
      • congenitale myasthenie
      • infantiel botulisme
    • Spier
      • congenitale spierdystrofie
        • congenitale merosine negatieve spierdystrofie
        • congenitale merosine positieve spierdystrofie
        • congenitale dystrofinopathie
        • Bethlem myopathie
      • congenitale myopathie
        • central core
        • fibre type disproportion
        • myotubulair
        • nemaline rod
        • mulitminicore
      • congenitale myotone dystrofie
      • myofosforylase deficientie
  • Stofwisselingsziektes
    • cytochroom-c-oxidase deficientie
    • pyruvaatcarboxylase deficientie
    • ziekte van Pompe
    • neonatale adrenoleucodystrofie
    • zellweger syndroom
  • Epilepsie
    • Otahara syndroom
  • Darmziekte
    • oesofagusatresie
    • oesofagusstrictuur
    • achalasie