Arthrogryposis - Kinderneurologie

html { overflow: visible; height: auto; } .MainNav_ItemWrapper:hover .Subnavigation_Wrapper, .MainNav_Item:focus + .Subnavigation_Wrapper { display: block; } .Header-FixedHeight .Dialoog, .Header-FixedHeight .Title_Wrapper, .Accordion_ContentContainer.Hidden { height: auto !important; visibility: visible; } .Dialoog_Step.Invisible, .Title_Wrapper.Invisible, main.Invisible, .js-GridItem { transform: none; opacity: 1; } .Dialoog_Form, .js-OptionsOpenBtn, .Image_Wrapper-Scaled, .Video_Wrapper-Scaled, img[data-src] { display: none; } .js-MasonryGrid { display: flex; flex-wrap: wrap; }

Home Onderwijsplein DD lijst Problemen bij pasgeborenen Arthrogryposis

hersenziekte
- aanlegstoornis van de hersenen
- intra-uteriene asfyxie
Genetisch
- in kader van een syndroom
Ruggenmerg
- aanlegstoornis
Neuromusculaire aandoening
- voorhoorn
  - SMA type o
  - SMARD
- Zenuw
  - congenitale hypomyeliniserende polyneuropathie
  - giant axonale neuropathie
- Neuromusculaire overgang
  - neonatale myasthenie
  - congenitale myasthenie
- Spier
  - congenitale spierdystrofie
    - congenitale merosine negatieve spierdystrofie
    - congenitale merosine positieve spierdystrofie
    - congenitale dystrofinopathie
    - Bethlem myopathie
  - congenitale myopathie
    - central core
    - fibre type disproportion
    - myotubulair
    - nemaline rod
    - mulitminicore
  - congenitale myotone dystrofie
  - myofosforylase deficientie
  - fosfofructokinase deficientie
Stofwisselingsziektes
- cytochroom-c-oxidase deficientie
- pyruvaatcarboxylase deficientie
- ziekte van Pompe
- neonatale adrenoleucodystrofie
- zellweger syndroom