Knik in ontwikkeling <2 jaar

stofwisselingsziektes
- adrenoleucodystrofie neonatale vorm
- alexander
- canavan
- cerebrotendineuze xanthomatose
- CDG-syndromen
- galactosemie
- gaucher type 2
- GAMT deficientie
- globoid cell leucodystrofie (Krabbe)
- Glycoproteine degradatie syndromen
- GM1gangliosidose
- GM2 gangliosiodose
  - Tay-Sachs
  - Sandhoff
- Homocysteinurie
- I-cell ziekte
- Lesch-Nijhan syndroom
- Maple syrup urine disease
- Menkes
- Metachromatische leucodystrofie
- Mitochondriele aandoeningen
  - Leigh
    MELAS
  - POLG
- Mucopolysacharidose
  - type I (Hurler)
  - type III (Sanfilippo)
- Multiple sulfatase deficientie
- Neuronale ceroid lipofuscinose
  - infantiel
- Niemann-Pick type A
- Pelizaeus Merzbacher
- PKU
- PLAN
- progressieve encefalopthie met multiple cystes
infectie
- meningitis
- encefalitis
- AIDS
genetisch
- Rett syndroom
tumor
- hersentumor
hydrocefalus
epilepsie
endocrien
- hypothyreodie
- Hashimoto
pseudoknik
- duidelijk worden van problemen met een stabiele aandoening met ontwikkelingsachterstand