- waterhoofd (hydrocefalus)
- erfelijke aandoeningen
- neurofibromatose type I
- Cowden syndroom
- Sotos syndroom
- Macrocefalie Capillaire malformatie syndroom
- Simpson-Golabi-Behmel
- Beckwith-Wiedemann
- Proteus syndroom
- Klippel-Trenaunay
- Incontinentia Pigmenti
- Hypomelanosis van Ito
- Tubereuze sclerose
- Achondroplasie
- Benigne externe hydrocefalus
- Familair groot hoofd
- Epidermaal naevus syndroom
- Sturge Weber
- Macrocefalie-cutis marmorata
- Stofwisselingsziekten
- Ziekte van Alexander
- Ziekte van Canavan
- Mucopolysacharidoses
- Glutaarzuuracidurie type I en type II
- 2-oxyglutaarzuuracidurie
- Metachromatische leucodystrofie
- Galactosemie
- Maple Syrup Urine disease
- GM2 gangliosidose (Tay-Sachs en Sandhoff)
- Krabbe infantiele vorm
- Megaencefalie met subcorticale cystes
- Menkes (met subduraal hematoom)
- Stoornis van de ademhalingsketen
- L2-hydroxyglutaarzuuracidurie
- verdikte schedel
- Osteopetrosis
- Osteogenesis Imperfecta
- Hyperfosfatemie
- Cleinocraniale dysostose
- Craniometafysaire dysplasie van Pyle
- Orodigitofaciale dysostose
- Epifysiale dysplasie
- Pyknodysostose
- Rickets
- anemie
- Na trauma met subdurale hematomen