- Hartaandoening
- Hartritmestoornis
- Endocarditis
- Aangeboren hartafwijking
- Klepafwijkingen (mitraalklepprolaps, acuut reuma, kunstklep)
- Myxoom in het atrium, rhabdomyoom
- Na hartcatherisatie
- Cardiomyopathie
- Stollingsstoornis
- Antifosfolipidenantilichamen/lupus coagulans
- Stollingsstoornis
- Factor V leiden mutatie
- Tekort aan proteine C en S
- Tekort aan Antitrombine III
- Verhoogd factor VIII
- Verhoogde antifosfolipiden en lupus coagulans
- Verhoogd lipoproteine A
- Verlaagd plasminogeen
- Hoog fibrogeen
- Methyl tetra hydrofolaat reductase deficientie
- Protrombine gen mutatie
- Plasminogeen activator inhibitor promotor polymorfisme
- Diffuse intravasale stolling
- Als gevolg van medicatie
- Als gevolg van een tumor (leukemie)
- Sikkelcelziekte
- Trombocytopene purpura
- Vaatafwijking
- Arteriveneuze malformatie
- Rendu-Osler- Weber (Hereditaire Hemorragische Telangiectasieen)
- Fibromusculaire dysplasie
- Sturge Weber syndroom
- Vasculitis
- Als gevolg van waterpokken (Varicella Zoster)
- SLE
- Hemolytisch Uremisch Syndroom
- Kawasaki
- Infectie in de hals
- Meningitis (pneumokokken)
- Drugs (amfetamine en cocaine)
- Mixed Connective Tissue Disease
- Takayasu Artertiitis
- Geisoleerde cerebrale vasculitis
- Vaatafwijking
- Moya Moya syndroom
- Sinusstrombose
- Stofwisselingsziektes
- MELAS
- Ziekte van Fabry
- Homocysteinurie
- Ongeval
- Dissectie
- Stomp trauma
- Na manuele therapie van de nek
-
Aanvullend onderzoek
- MRI cerebrum en MRA
- ECG
- Consult cardioloog
- Bloedonderzoek
- Hb, leucocyten, trombocyten
- BSE
- Lactaat
- Glucose
- Cholesterol (LDL en HDL)
- Triglyceriden
- Homocysteine
- Proteine C
- Proteine S
- Factor V Leiden
- APC resistentie
- Lupus coagulans
- Antifosfolipiden antilichamen
- Plasminogeen
- Apolipoproteine
- Metabool onderzoek
- Alfa-galactosidose A (Fabry)
- Verhoogd alanine (Mitochondriele aandoeningen)
- Urinesediment
- Bloedkweek