ga naar hoofdinhoud
Home Onderwijsplein DD lijst Bewegingsstoornissen Dystonie
  • Perinataal verworden
    • Cerebrale parese
    • Kernicterus
  • Genetisch
    • Gegeneraliseerde dystonie (DYT-1, DYT-6)
    • Dopa-responsieve dystonie (DYT-5)
    • Myoclonus dystonia (DYT 11 en DYT 15)
    • Rapid onset dystonia-parkinsonisme (DYT-12)
    • Early onset dystonie-parkinsonisme (DYT-16)
    • Paroxysmale non-kinesiogene dyskinesie ( DYT-8)
    • Paroxysmale kinesiogene-dyskinesie ( DYT-10, DYT-19, DYT-20)
    • Paroxysmale excersise induced dystonia (DYT-18)
    • Ataxia Telangiectasia
    • Ataxie met oculomotore apraxie
    • Juveniel Parkinsonisme (parkin-mutaties)
    • Juveniel Huntington
    • Syndroom van Fahr
    • Rett syndroom
    • Pelizaeus Merzbacher syndroom
    • X-linked dystonia-doofheid syndroom (Mohr syndroom)
    • Spinocerebellaire ataxie types
    • Hereditaire spastische paraparese
    • Dento Rubro Pallidolysian degeneratie
    • Machado-Joseph syndroom
    • Ziekte van Leber
    • Infantiele bilaterale striatale necrose
    • PKAN
  • Medicatie
    • Anti-emetica
    • anti-psychotica
    • antidepressiva (klassiek en SSRI)
    • antihistaminica
    • anticholinergica
    • dopamine agonisten en levodopa
  • Vasculair
    • Herseninfarct
    • Hersenbloeding
    • Moya moya
  • Infectieus
    • Encefalitis (waterpokken, HIV, mycoplasma, tuberculose, Japanse encefalitis, influenza, herpes, mazelen)
  • Trauma
    • Hersenschade als gevolg van ongeval
  • Hersentumor
    • Hersentumor in de basale kernen
  • Toxisch
    • CO-intoxicatie
  • Endocrien
    • Te langzaam werkende bijschildklier
  • Stofwisselingsziektes
    • Leigh syndroom
    • MERFF
    • MELAS
    • Pyruvaatdehydrogenase deficientie
    • Andere mitochondriële aandoeningen
    • AADC deficiëntie
    • Abetalipoproteinemie
    • Biotinidase deficiëntie
    • Carnitine deficiëntie
    • Cerebrotendineuze xanthomatose
    • cobalamine deficiëntie
    • Creatine deficiëntie
    • Biotine responsieve basale kernen ziekte
    • Fucosidose
    • Gangliosidose
    • Gaucher
    • GM1 en GM2 gangliosidose
    • GLUT1 deficientie syndroom
    • Glutaarzuuracidurie type I
    • Hartnup disease
    • Homocystinurie
    • ziekte van Krabbe
    • Lesch Nijhan syndroom
    • CDG-syndroom
    • mangaan transporter deficiëntie
    • Metachromatische leucodystrofie (MLD)
    • Methylmalonzuuracidemie
    • Mucpolysacharidose
    • NBIA
    • Niemann-Pick type C
    • Neuronale lipoid fuscinose
    • Proprionacidemie
    • Sulfietoxidase deficiëntie
    • Tyrosine hydroxylase deficiëntie
    • Triose-fosfatase isomerase
    • Ziekte van Wilson
  • Deficientie
    • Vitamine E deficientie
  • Auto-immuun
    • ADEM
    • Multiple sclerose
    • SLE
    • antifosfolipiden syndroom
    • anti-NMDA receptor encefalitis
    • anti-LGI encefalitis
    • anti-basale ganglia encefalitis
  • Functionele klachten
  • Focale dystonie
    • blefarospasme
    • dopa-responsieve dystonie
    • als gevolg van medicatie
    • debuut gegeneraliseerde dystonie
    • torticollis
    • schrijverskramp
  • Hemidystonie
    • Alternerende hemiplegie of childhood
    • Antifosfolipiden syndroom
    • Tumor basale ganglia
    • Stapelingsziektes
  • DD geen dystonie
    • tics
    • stereotypieen
    • functioneel
    • Sandifer syndroom
    • zelfstimulatie
    • Nervus trochlearisparese
    • Nervus VIII pathologie
    • spasmus nutans
    • congenitale musculaire torticollis
    • benigne paroxysmale torticollis
    • benigne paroxysmale vertigo
    • hersentumor (achterste schedelgroeve, pinealis)
    • Chiari malformatie
    • atlanto-axiale dyslocatie
    • Klippel-Feil syndroom
    • juveniele reumatoide artritis
    • syringomyelie
    • scoliose
    • stiff person syndroom
    • myotonie
    • neuromyotonie
    • spasticiteit
    • parkinsonisme
    • tonische epilepsieaanvallen
    • spierkramp