- acuut ontstaan
- hersenbloeding/herseninfarct
- intoxicatie
- alcohol, medicijnen tegen epilepsie, medicijnen tegen allergie, benzodiazepine
- cerebellitis
- trauma
- hematoom
- contusie
- vertebrobasillaire dissectie
- Kawasaki
- functionele klachten
- Geleidelijk aan ontstaan
- ADEM
- Opsoclonus Myoclonus syndroom
- Postinfectieuze encefalitis
- Miller Fisher syndroom
- Anti-GAD ataxie
- Anti-TPO
- Hersentumor (pilocytair astrocytoom, medulloblastoom, ependymoom, hemangioblastoom)
- Multiple sclerose
- North Sea progressieve myoclonus epilepsie
- Als gevolg van epilepsie (pseudoataxie)
- Whipple's ziekte
- Terugkerende ataxie
- Benigne paroxysmale vertigo
- Basillaire migraine
- Episodische ataxie (type 2)
- Functionele klachten
- Stofwisselingsziektes
- Pyruvaatdehydrogenase deficientie
- Hartnup
- Mapl syrup urine disease
- GLUT1 deficientie
- Langzaam verergernde ataxie over jaren heen
- Freidreichse ataxie
- SCA 1,2,3,7, 13 (ook 6,8,12 en 17)
- AVED
- Ataxia Telangiectasia
- Ataxie met oculomotore apraxie (AOA1 en 2)
- Infantile Onset Spinocerebellar Ataxia (IOSCA=SCA8)
- Vanishing White matter
- Marinesco-Sjogren
- Coeliakie
- Langerhanscel histiocytose
- Hersentumor
- pilocytair astrocytoom
- hemangioblastoom
- ependymoom
- medulloblastoom
- Ramsay Hunt syndroom
- Dento rubral pallidp Luysion Atrofie (DRPPLA)
- Boucher-Neuhauser syndroom (met hypogonadisme en retinopathie)
- Progressieve encefalopathie met oedeem, hypsaritmie en opticus atrofie
- Stofwisselingsziektes
- Alpers
- Abetalipoproteinemie
- Leigh syndroom
- Leber hereditaire opticusatrofie
- andere mitochondriele aandoeninen
- Pyruvaatdehydrogenase deficientie
- co-enzym Q10 deficientie
- Refsum
- CDG-syndroom
- cerebrotendineuze xanthomatose
- Niemann-Pick type C
- GM1 en GM2 Gangliosidose
- Adrenoleucodystrofie
- Tay-Sachs
- Galactosemie
- Hyperglycinemie
- mevalonacidurie
- Andere organische zuren
- Pelizaeus-Merzbacher
- GLUT1 deficientie
- maple syrup urine ziekte
- Hartnup ziekte
- juveniele sulfatide lipose
- Ataxie vanaf jonge leeftijd aanwezig niet verergerend
- Dandy Walker syndroom
- Joubert syndroom
- Chiari malformatie
- Rombencefalosynapsis
- Basillaire impressie
- Cerebrale hypoplasie in kader van syndroom
NB vet gedrukte zijn behandelbare vormen van ataxie
Plan van aanpak
- MRI cerebrum
- Bloedonderzoek
|
Aandoening |
Aanvullend onderzoek |
|
Abetalipoproteinemie/hypobetalipoproteinemie |
Cholesterol, VLDL, LDL, acantocyten, lipoproteine, DNA |
|
Adrenoleucodystrofie |
Zeer lange keten vetzuren |
|
Ataxia Telangiectasia |
AFP |
|
GM2 gangliosidose |
hexosaminidase |
|
Hartnup disease |
aminozuren |
|
Maple Syrup urine disease |
aminozuren |
|
Mitochondrieel |
lactaat |
|
Refsum |
fytaanzuur |
|
Sulfatide lipidose |
Arylsulfatase A |